Ընդհանուր

Մի անտեսեք հղիության ընթացքում ձեր ցուցադրման թեստերը

Մի անտեսեք հղիության ընթացքում ձեր ցուցադրման թեստերը


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Հղիության ընթացքում կատարվում են մի շարք թեստեր ՝ երեխայի մոտ առկա աննորմալությունները հասկանալու համար: Այս թեստերի արդյունքում երեխայի մոտ կարող է առաջանալ անհանգստություն, և հնարավոր է վաղ քայլեր ձեռնարկել: Ամերիկյան հիվանդանոցի կանանց առողջության բաժնի պետ Դոկտ. Կապվեք Bülent- ի հետ անմիջականորեն Այն տեղեկատվություն է տալիս հղիության ընթացքում կատարված թեստերի մասին:

Հղիության ընթացքում հնարավոր քրոմոսոմային աննորմալությունները հայտնաբերելու թեստերը կարող են ուսումնասիրվել երկու խմբում: Դրանցից առաջինը `Amniocentesis- ն է, որը թույլ է տալիս վերջնական ախտորոշել, և ուլտրաձայնային և կենսաքիմիական թեստեր, որոնք ցույց են տալիս տարիքային ռիսկի փոփոխություններ:

Յուրաքանչյուր կին ռիսկի է ենթարկում ցանկացած տարիքում քրոմոսոմային անոմալիաներով նորածիններին կտրատելու: Այս անոմալիաներից ամենատարածվածը Դաունի համախտանիշն է (մոնղոլիզմ), և նրա դեպքերը աճում են առաջատար տարիքի հետ: Դաունի համախտանիշը բնածին հիվանդություն է, որն առաջացել է նրանով, որ քրոմոսոմ 21-ը տրիզոմիա է, ոչ թե 2, և այն ուղեկցվում է հետամնացմամբ և երբեմն մարմնի այլ աննորմալություններով: Դաունի համախտանիշով երեխա կրելու ռիսկը զգալիորեն մեծանում է 35 տարեկանից և բարձրանում է ամնիոկենթեզի ռիսկը (1/200): Այդ իսկ պատճառով ամնիոցենտեզը խորհուրդ է տրվում որպես դասական այն մայրերի համար, ովքեր ծննդաբերության պահին 35 տարեկան են: Դաունի համախտանիշի ռիսկը մաթեմատիկորեն ավելանում է մայրերի մոտ, ովքեր ունեն երկվորյակների հղիություն ՝ երկու երեխա ունենալու պատճառով: Այն տարիքը, որի ընթացքում ամնիոկենթեզը պետք է իրականացվի երկվորյակների հղիության ընթացքում, ընդունվում է 31 տարի:

Վերջին տարիներին ցուցադրման թեստերի զգայունությունն աճել է և հատկապես 11-14: Հղիության շաբաթվա ընթացքում նյուկալ կիսաթափանցիկության և քթի ոսկորի առկայության չափումը մեծացրել է Դաունի համախտանիշով նորածիններին ճանաչելու հավանականությունը ՝ առանց կատարելու ամնիոկենթեզ: Amniocentesis- ի իրականացման անհրաժեշտությունը տեղափոխվել է ավելի մեծ տարիքի, և այժմ որոշվում է որոշում կայացնել `բոլոր տարիքի դիտելով սկրինինգի թեստեր: 11-14 շաբաթ սկրինինգային թեստ, իսկ որոշ դեպքերում ՝ 16-18 շաբաթների ընթացքում II: Կանանց մոտ, որոնք ունեն նորմալ եռամսյակի զննում և առանց որևէ մարկերների, որոնք կապված են ուլտրաձայնային հետազոտության Դաունի համախտանիշի հետ, ռիսկը շատ ցածր է, բայց ոչ զրոյական: Այս հատկանիշներով ամնիոկենթեզը չի կարող իրականացվել 35 տարեկանից բարձր կանանց մոտ: Հատկապես 38 տարեկանից ցածր, այս պրակտիկան ավելի տարածված է դառնում: Amniocentesis չունենալու որոշումը պետք է կայացնեն մայրը և հայրը: Բժիշկները միայն ղեկավարում են և չեն ստանձնում ամնիոկենթեզի որոշումը ՝ որպես դեղաիրավական (բժշկական-իրավական պատճառներով): Առողջ նորածինների կորուստի վտանգ կա նրանց մոտ, ովքեր անցել են ամնիոկենթեզ, և նրանց մոտ, ովքեր չունեն նորածին երեխա Դաունի համախտանիշով: Այս ռիսկերը պետք է հավասարակշռված լինեն թեստային ռիսկով և քննարկվեն իրենց բժշկի հետ, ապա որոշվեն զույգի կողմից:

Առաջին եռամսյակի ցուցադրման քննություն (երկակի քննություն կամ 11-14 շաբաթվա փորձարկում).
Այս թեստը երկու մաս ունի: Առաջինը ուլտրաձայնային է `երեխայի չափի հաստությունը և բարձրությունը չափելու համար: Այս չափումները կատարվում են հեշտոցային կամ որովայնային ուլտրաձայնային միջոցով: Ուլտրաձայնային չափումների ընթացքում հետազոտվում է նաև երեխայի քթի ոսկորը: Դաունի համախտանիշի ռիսկը հաշվարկվում է արյան մեջ PAPP-A և ազատ բետա-hCG չափմամբ `չափումներից 24 ժամվա ընթացքում: Պետք չէ մոռանալ, որ հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի սքրինինգի թեստերը ցույց են տալիս, թե արդյոք տարիքային ռիսկը մեծանում է, քան վերջնական ախտորոշում կատարելը: Հնարավոր է ամնիոկենթեզ իրականացնել, եթե տարիքային ռիսկը մեծանա և ամնիոկենթեզի ռիսկը մեծանա:

Երկրորդ եռամսյակի ցուցադրման քննություն (եռակի ստուգում կամ 16-18 շաբաթվա ստուգում). Այս թեստը օգտագործվում է ռիսկը հաշվարկելու համար ՝ արյան մեջ AFP, hCG և էստրիոլ չափելով: AFP- ն նաև սկանավորում է ողնաշարի ողնաշարի բիֆիդան, որը կոչվում է նյարդային խողովակի արատ: Թեստից առաջ երեխայի գլխի չափումները պետք է կատարվեն ուլտրաձայնային նկարագրությամբ `gestational տարիքը ապահովելու համար: Amniocentesis- ը կարող է իրականացվել, երբ թեստի ռիսկը գերազանցում է տարիքային կախվածության սինդրոմի ռիսկը, հատկապես, եթե այն գերազանցում է 1/250-ը:

amniocentesis:
Երեխային շրջապատող հեղուկի նմուշառում: Դա արվում է 16-18 շաբաթվա ընթացքում: Այն կոչվում է վաղ ամնիոկենթեզ և այն կոչվում է 12-14: Այնուամենայնիվ, ընթացակարգը գերադասելի չէ, քանի որ դրան հաջորդում է նորածինների կորուստների ավելի բարձր ցուցանիշներ: Amniocentesis- ը շատ պարզ ընթացակարգ է, առանց ցավազրկման: Նախ, երեխայի և պլասենցայի գտնվելու վայրը որոշվում է ուլտրաձայնային միջոցով: Այնուհետև ուլտրաձայնային դիտարկման ներքո փոքրիկ ասեղ է տեղադրվում հեղուկ գրպանից `երեխայից և պլասենտայից հեռու, և մոտավորապես 20cc ամնիոտիկ հեղուկ է հանվում: Երբ պլասենտան գտնվում է առաջի պատի մեջ, հնարավոր է անխուսափելի է անցնել պլասենտայի միջով: Ոչ մի ապացույց չկա, որ սա մեծացնում է նորածինների կորուստը: Նորմալ է, որ որոշ արյունահոսություն տեղի ունենա գեղագիտական ​​պարկի մեջ, որտեղից անցնում է ասեղը: Այս արյունահոսությունը դադարում է ինքնաբուխ: Դեպի ընթացակարգից հետո կարող են լինել փոքր ցավեր: Սրանք սովորաբար կարճաժամկետ են: Հազվադեպ է, որ ամնիոտիկ հեղուկի արտահոսքի պատճառով կարող է լինել փոքր արտահոսք: Գործողությունից պետք է խուսափել ընթացակարգից հետո 24 ժամվա ընթացքում:

Amniocentesis հեղուկի գենետիկական հետազոտություն.
Վերցված հեղուկը ուղարկվում է գենետիկական լաբորատորիա: Գենետիկ վերլուծության երկու մաս կա: Նախ, FISH թեստը կատարվում է ամենատարածված քրոմոսոմային աննորմալությունների ցուցադրման համար (21,18,13, X, Y): Ձկների թեստը 95% հուսալի է, և արդյունքները ստացվում են 48-72 ժամվա ընթացքում: Քարիոտիպի որոշման արդյունքները, որոնք ցույց են տալիս քրոմոսոմի բոլոր ձևավորումը, ձեռք են բերվում 2-3 շաբաթվա ընթացքում և 100% հուսալի են:

Ի՞նչ պետք է արվի, եթե ամնիոկենթեզի արդյունքները աննորմալ են:
Եթե ​​արդյունքը ցույց է տալիս երեխային քրոմոսոմային աննորմալությամբ, ապա դա սովորաբար վիժում է: Հազվադեպ են լինում այն ​​մայրերը, ովքեր ցանկանում են երեխային տանել և ծննդաբերել Դաունի համախտանիշով: Այնուամենայնիվ, ընդհանուր առմամբ ցանկալի է դադարեցնել հղիությունը:



Մեկնաբանություններ:

  1. Grocage

    In gonivo

  2. Urian

    Դուք սխալ եք թույլ տալիս: Ես կարող եմ դա ապացուցել։ ՊՄ-ով գրեք, կխոսենք։

  3. Vinson

    It is about something different and the idea of ??keeping.

  4. Dakazahn

    Այո իսկապես. Այնպես որ, դա տեղի է ունենում: Մենք կուսումնասիրենք այս հարցը:

  5. Kalevi

    Ես հիմա չեմ կարող միանալ քննարկմանը `շատ զբաղված: But osvobozhus - necessarily write what I think.



Գրեք հաղորդագրություն

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos