Ընդհանուր

Ինչ է ամնիոտիկ թեստը:

Ինչ է ամնիոտիկ թեստը:


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Դոկտոր Vehbi Koç Foundation ամերիկյան հիվանդանոցի կանանց առողջության բաժանմունք: Cemեմ Այհան, Երեխայի համար կենսական նշանակություն ունի արգանդում գտնվելու ընթացքում շարունակել նորմալ զարգացումը և տեղեկատվություն է տալիս ամնիոտիկ սինթեզի թեստի մասին, որը տալիս է վաղ ախտորոշում գենետիկական և կարևոր հիվանդություններում և ուշադրություն հրավիրում դրա անհրաժեշտության վրա:

- Ինչ է ամնիոտիկ հեղուկը:

Արգանդում մեծանալու համար յուրաքանչյուր երեխայի պետք է հեղուկ, որը կոչվում է n Amniotic Mayi için: Այս հեղուկը պաշտպանում է երեխային արտաքին ազդեցություններից, ինչպիսիք են ջերմային փոփոխությունները, վարակը, ցնցումը, և երեխայի համար կենսական նշանակություն ունի բնականոն զարգացումը պահպանելու համար:

Ամնիոտիկ հեղուկի պարունակությունը շատ նման է մոր շիճուկին. Բացի այդ, դա հեղուկ պարունակող մանկական բջիջներ է: Երեխան խմում է այս հեղուկը և միզում դրա մեջ: Շատ նյութեր, ինչպիսիք են urea, bilirubin և alfafetoprotein, գալիս են երեխայի մարմնից: Այս հեղուկի պարունակությունը կայուն չէ և մայրը զտվում է օրական 10-12 անգամ: Ամնիոտիկ հեղուկի քանակը ավելանում է, երբ գեղագիտական ​​շաբաթն անցնում է, և 9 ամսվա հղիության ընթացքում հասնում է մոտ 800 մլ:

- Ի՞նչ է ամնիոկենթեզը:

- Ե՞րբ է կատարվում ամնիոկենթեզը:

Հղիության ընթացքում ամնիոկենթեզը կարող է իրականացվել տարբեր ժամանակներում `գենետիկ հիվանդությունները հետազոտելու և որոշ հիվանդություններ բուժելու համար: Թեստը, որը հասարակության շրջանում լայնորեն հայտնի է և իրականացվում է երեխայի գենետիկական կառուցվածքի ուսումնասիրության համար, կոչվում է գենետիկ ամնիոկենթեզի թեստ: Այս թեստը կատարվում է հղիության առաջին կեսին: Այս փուլում երեխայի քրոմոսոմային կառուցվածքը ամնիոկենթեզով կարող է որոշվել 100% ճշգրտությամբ: Նույն ժամանակահատվածում կարող են ախտորոշվել ժառանգական որոշ գենետիկ հիվանդություններ:

- Ո՞ր դեպքերում:

Մայրության տարիքը ավելի քան 35 տարի է, նրանք, ովքեր նախկինում ունեցել են երեխա քրոմոսոմային անոմալիայով: 3 կամ ավելի հղիություններ ինքնաբուխ աբորտով. մոր կամ հայրիկի հայտնի քրոմոսոմային / գենետիկ հիվանդություն ունեցողները; քրոմոսոմային անոմալիայի ընտանեկան պատմություն; մայրիկ ունեն անցողիկ հիվանդություններ, որոնք կապված են X քրոմոսոմի հետ, որին նրանք կրողներ են. նրանք, ովքեր վտանգված են նյութափոխանակության հիվանդության համար. նրանք, ովքեր ռիսկ ունեն նյարդային խողովակի թերությունների համար. սկրինինգի թեստերը (կրկնակի կամ եռակի սկրինինգի թեստերի մեծացման ռիսկի առկայություն) պետք է փորձարկվի Amniocentesis- ի կողմից `գենետիկ հիվանդությունների ախտորոշման համար:

- Ինչ հիվանդություններ են ախտորոշվում ամնիոկենթեզով:

Այսօր, շատ նյութափոխանակության հիվանդությունների ախտորոշումը կարող է սահմանվել ամնիոկենթեզով: Այնուամենայնիվ, բոլոր կենտրոններում չի կարող իրականացվել նյութափոխանակության հիվանդությունների հետազոտություն: Գենետիկ ամնիոկենթեզը սովորաբար կատարվում է 15-ից 17 շաբաթվա հղիության ընթացքում: Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում, դա կարող է իրականացվել հղիության 12-րդ և 14-րդ շաբաթների վաղ շրջանում:

Ինչպե՞ս է կատարվում ամնիոկենթեզը:

Այս ընթացակարգը ցավազուրկ է: Դա չի պահանջում որևէ անզգայացում: Amniocentesis- ը իրականացվել է ուլտրաձայնային հետազոտությունների նման եղանակով, և նախ կատարվել է մանկաբարձական ուլտրաձայնագրություն ՝ արգանդում երեխայի դիրքի որոշման համար. արդյոք կա միաժամանակյա անոմալիա; երեխայի չափը; պլասենցայի գտնվելու վայրը ստուգվում և ձայնագրվում է:

Համապատասխան կայքը որոշվելուց հետո ամնիոկենթեզի կայքը պատրաստվում է մաքրելով հակասեպտիկ լուծույթներով: Այս շրջանում մոտավորապես 20 մլ հեղուկ է ուլտրաձայնային հետազոտության տակ ուլտրաձայնային զննում անցնում է ամնիոտիկ տուփի մեջ `չափազանց նուրբ ասեղով և անմիջապես հանձնվում լաբորատորիա` գենետիկական հետազոտության:

- Ի՞նչ պետք է դիտարկել ամնիոկենթեզից հետո:

Ինչպես ցանկացած վիրաբուժական միջամտության, անհրաժեշտ ժամանակահատվածում հանգստանալը անհրաժեշտ է իրեն և երեխային հնարավոր կողմնակի ազդեցություններից պաշտպանելու համար: Ֆիզիկական ակտիվությունը պետք է հնարավորինս նվազեցնի ամնիոկենթեզից հետո առաջին 24 ժամվա ընթացքում, իսկ հնարավորության դեպքում պետք է իրականացվի անկողնային հանգիստ: Սեռական կապը չպետք է իրականացվի ամնիոկենթեզից հետո 3 օրվա ընթացքում: Amniocentesis- ից հետո բարձր ջերմություն, որովայնի ուժեղ ցավեր, համառ ցավեր, հեշտոցում արյունահոսություն կամ հեղուկի արտանետում պետք է շտապ դիմել բուժհաստատություն:

- Ե՞րբ են արդյունքները գալիս:

Երեխայի գենետիկ կառուցվածքը ամնիոկենթեզով որոշելու համար անհրաժեշտ է մոտավորապես 1-3 շաբաթ, և լաբորատորիաներում արտադրվող մանկական բջիջների աճի տեմպի և քանակի համաձայն այս գործընթացը կարող է տարբեր լինել: Որոշ լաբորատորիաներ կարող են տրամադրել որոշ ընդհանուր գենետիկական հիվանդությունների նախնական արդյունքներ 24-ից 48 ժամվա ընթացքում `օգտագործելով« ՁԿՆ »մեթոդ: Եթե ​​որոշակի հիվանդություններ են որոնվում, դրանց ախտորոշման համար պահանջվող ժամանակը տատանվում է:

Արդյո՞ք ամնիոկենթեզն անվտանգ է: Որո՞նք են բարդությունները:

Հղիության 15 շաբաթվա ընթացքում կամ ավելի ուշ կատարված ամնիոկենթեզը 200 դեպքի դեպքում 0,5% վիժում դադարեցնելու վտանգ է կրում: Այս ռիսկը հավասար է Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու 35-ամյա կնոջ ռիսկին: Եթե ​​ամնիոկենթեզն իրականացվում է նախքան հղիության 15-րդ շաբաթը, ապա վիժման վտանգը մեծանում է մոտ 1% -ի: Հետևաբար ամնիոկենթեզը պետք է իրականացվի մասնագետների և փորձառու բժիշկների կողմից `լավ հագեցած առողջության կենտրոններում, և արդյունքները պետք է գնահատվեն փորձառու գենետիկական լաբորատորիաներում:



Մեկնաբանություններ:

  1. Blaecleah

    Կարծում եմ՝ դուք ճիշտ չեք։ Հրավիրում եմ քննարկելու։

  2. Abran

    Թույն մահճակալի սեղան

  3. Abdul- Qadir

    Սա ուղղակի հրաշալի պատասխան է։

  4. Whitman

    Այս օրը, կարծես նպատակային



Գրեք հաղորդագրություն

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos